À compter de janvier 2027, le programme pilote ACT EU d'accompagnement des demandes d'essais cliniques ne sera plus...
Développement pharmaceutique
L’EMA prépare une feuille de route dédiée à la santé de la femme
Longtemps insuffisamment représentées dans la recherche clinique, l’EMA entend faire évoluer les pratiques grâce à une...
Traitement du glioblastome
Dans le cadre d’un partenariat stratégique annoncé le 14 septembre 2026, Servier et Cure51 lancent un programme de...
Traitement hormonal de la ménopause
Après plusieurs années de recul, l’initiation de traitement hormonal de la ménopause (THM) augmente progressivement en...
Quels changements dans la réglementation relative à l’IA dans le domaine du développement de médicaments ?
Des experts en réglementation de Veeva Systems expliquent comment les entreprises du secteur des sciences de la vie...
Wegovy en comprimés : une révolution dans la prise en charge de l’obésité en Europe
L’EMA vient de recommander l’autorisation d’une version orale de Wegovy (sémaglutide), une première pour un traitement...
Cancer du pancréas : une avancée thérapeutique majeure se dessine
Un nouveau médicament ciblé, le daraxonrasib, a démontré des résultats sans précédent dans un essai clinique...
La biotechnologie computationnelle à l’épreuve des essais cliniques
QuantX Biosciences a levé 85 M$ lors d’une série B sursouscrite afin d’amener en clinique deux petites molécules...
EMA–FDA : principes communs de bonnes pratiques de l’IA en développement du médicament
L’EMA et la FDA publient dix principes communs encadrant l’usage de l’IA en développement du médicament, fondés sur...
