Le diagnostic du TDAH progresse grâce à l’IRM et au machine learning

Le diagnostic du TDAH progresse grâce à l’IRM et au machine learning

Les résultats d’une étude réalisée sur près de 8000 enfants ont été présentés lors du dernier congrès de la RSNA.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention, le Trouble de Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) est l’un des troubles comportementaux neurologiques les plus courants chez l’enfant, affectant environ 6 millions d’enfants américains âgés de 3 à 17 ans.

Une étude à partir des examens d’IRM cérébrales sur près de 8 000 enfants a cherché à identifier des biomarqueurs du TDAH et à trouver une solution de machine learning à partir de la neuroimagerie pour aider au diagnostic, à la planification du traitement, ainsi qu’à la surveillance du trouble.

Les résultats de cette étude ont été présentés lors du dernier congrès RSNA par le Dr Huang Lin, chercheuse post-universitaire à la Yale School of Medicine de New Haven, (Connecticut – USA). « La médecine a besoin d’une méthodologie plus objective pour un diagnostic plus efficace et fiable, précise-t-elle. Les symptômes du TDAH sont souvent non diagnostiqués ou mal diagnostiqués car l’évaluation est subjective. » 

Le groupe d’étude comprenait 7 805 patients, dont 1 798 diagnostiqués avec un TDAH, qui ont tous fait l’objet d’une IRM structurelle, une imagerie du tenseur de diffusion et une IRM fonctionnelle à l’état de repos. Les chercheurs ont effectué une analyse statistique des données d’imagerie pour déterminer l’association du TDAH avec des paramètres de neuroimagerie, notamment le volume cérébral, la surface, l’intégrité de la substance blanche et la connectivité fonctionnelle. 

Chez les patients atteints de TDAH, les chercheurs ont observé une connectivité anormale dans les réseaux cérébraux impliqués dans le traitement de la mémoire et le traitement auditif, un amincissement du cortex cérébral et des modifications importantes de la microstructure de la substance blanche, en particulier dans le lobe frontal.

L’auteur principal de l’étude, le Dr Sam Payabvash, neuroradiologue et professeur adjoint de radiologie à la Yale School of Medicine, a noté que des essais récents ont signalé des changements microstructuraux en réponse au traitement chez les enfants atteints de TDAH. Il prédit donc que cette étude fournit des biomarqueurs de neuroimagerie nouveaux et multimodaux qui peuvent devenir des cibles thérapeutiques potentielles chez ces enfants.

Source : thema-radiologie

SANOFI prêt à racheter la biotech Horizon Therapeutics pour 18 Milliards $

SANOFI prêt à racheter la biotech Horizon Therapeutics pour 18 Milliards $

Il s’agirait du 5e rachat d’une Biotech cotée par Sanofi depuis 2020, aucune autre Pharma n’en a fait autant.

Horizon Therapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments qui répondent aux besoins des personnes touchées par des maladies inflammatoires rares, auto-immunes et graves. La société a un portefeuille de produits commercialisés ou en développement qui comprend 12 médicaments dans les domaines des maladies rares, de la goutte, de l’ophtalmologie et de l’inflammation avec un Chiffre d’affaires de 3,81 Milliards $ au cours des 12 derniers mois. Créée en 2005 et basée à Dublin (Irlande), elle a signé 5 accords de collaboration (avec HemoShear, Alpine Immune Sciences, Halozyme, Arrowhead et Xeris) et dispose de 8 bureaux supplémentaires aux Etats-Unis et en Europe.

Sanofi a été très actif sur le terrain des rachats de sociétés cotées en Bourse ces dernières années. Selon notre décompte, la société a pour le moment racheté 4 Biotechs depuis 2020. Pour rappel, Sanofi avait déboursé 20,1 Milliards $ en 2011 pour s’offrir un autre spécialiste des maladies rares, Genzyme (un pari qui s’est avéré payant par la suite).

Selon un Communiqué de presse publié le 30/11, Horizon Therapeutics aurait reçu deux autres offres : celles de Johnson & Johnson et d’Amgen.

Les discussions devraient être âpres pour remporter ce morceau de choix, les maladies rares constituant un domaine d’intérêt grandissant pour les Pharmas. Les acheteurs potentiels devront déposer une offre formelle avant le 10 janvier 2023.

Source : biomed-impact

Après les CRISPR CAS9, voici le PASTE !

Après les CRISPR CAS9, voici le PASTE !

Le PASTE est un outil d’édition génomique, développé par le MIT à Boston. Il est basé sur la technologie CRISPR CAS9.

C’est le début de la « chirurgie du génome » qui va permettre de s’attaquer, à la source, à la correction et au remplacement des gènes défectueux.

Ce nouvel outil d’édition génomique, baptisé PASTE (Programmable Addition via Site-specific Targeting Elements) va révolutionner la biologie et la médecine. Mis au point par des chercheurs du MIT, il combine les propriétés et avantages de l’outil Crisp Cas9 et des enzymes intégrines à serase, ce qui permet l’insertion précise dans de nombreux types de cellules (cellules hépatiques lymphocytes) de gènes entiers… 

Cet outil combine puissance, souplesse et précision. Il pourrait permettre de bloquer à la source de nombreux cancers, en supprimant des gènes altérés ou mutés et en les remplaçant par des gènes sains.

Cet outil d’une telle puissance va ouvrir un nouveau débat éthique, afin d’en déterminer clairement le champ et les limites d’application, qui doivent rester strictement thérapeutiques.

Source : MIT

Le façonnier CENEXI racheté par un groupe indien.

Le façonnier CENEXI racheté par un groupe indien.

Le génériqueur indien GLAND PHARMA vient de racheter le façonnier CENEXI et ses 4 usines européennes, dont 3 en France.

Le façonnier Cenexi (184 M€ de CA en 2021, contre 195 M€ de CA l’année précédente), change de mains. La société fondée par Philippe Mougin, suite à la reprise en 2008 d’une usine du suisse ROCHE, vient d’être rachetée par le génériqueur indien Gland Pharma, spécialisé dans les injectables et commercialement présent dans une soixantaine de pays.

Gland Pharma a acquis pour 120 M€ la totalité des actions de Cenexi qui était jusqu’alors contrôlé par le fonds d’investissement Cathay Capital. Le montant engagé par les Indiens représenterait, si on ajoute la dette nette de Cenexi, une valeur d’entreprise de 230 M€.

Cette acquisition va permettre à la société indienne (517 M€ de CA, 4 600 salariés) « d’entrer en force sur les marchés européens du façonnage stérile qui est l’une des principales activités de Cenexi ». Ce dernier exploite trois sites industriels en France, à Fontenay-sous-Bois (94), Hérouville-St-Clair (14) et Osny (95), ainsi qu’une usine installée à Braine-l’Alleud (Belgique). 

Au moment où la confirmation du rachat de Cenexi est communiqué, Reuters indique que la maison-mère de Gland Pharma, le conglomérat chinois Fosun du magnat Guo Guangchang venait d’entamer des discussions en vue de la cession du génériqueur indien dont la capitalisation boursière est de 3,5 Milliards d’euros.

Il se pourrait donc, que dans les prochains mois, CENEXI change de nouveau de main

Sources : Actu labo et Reuters

Après les CRISPR CAS9, voici le PASTE !

Vers le développement pharmaceutique par la révolution « quantique ?

La modélisation de molécules  est multipliée par un facteur 100 000 par rapport aux méthodes traditionnelles Et cela grâce à des méthodes de calculs quantiques. Exemple avec QUBIT PHARMACEUTICALS.

Qubit Pharmaceuticals est une société start up française deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique.

Elle a annoncé la création d’une plateforme visant à accélérer la découverte de médicaments par calcul hybride, classique et quantique sur le NVIDIA Quantum Optimized Device Architecture (QODA). NVIDIA est une société américaine surtout connue pour ses jeux vidéo.

La société exploite l’un des supers ordinateurs GPU les plus puissants en France dédié à la recherche médicale avec pour objectif de construire un portefeuille de candidats médicaments dans les domaines de l’oncologie, des maladies inflammatoires et des antiviraux. Dès 2023, les premiers candidats-médicaments, issus de cette collaboration, devraient être testés par des laboratoires pharmaceutiques.

La recherche de médicaments par simulation et modélisation nécessite des capacités de calcul inédites dépassant le pétaflop, soit plus d’un million de milliards d’opérations par seconde. La nouvelle plateforme combine la suie logicielle Atlas de Qubit et la puissance de calcul de NVIDIA.

En créant des jumeaux numériques des molécules physiques, la plateforme Atlas de Qubit :

  • accélère les calculs d’un facteur 100.000 réalisant en quelques heures des calculs qui nécessitent plusieurs années par des voies conventionnelles.
  • Alors qu’une recherche classique nécessite typiquement 5 000 synthèses moléculaires, la simulation réduit ce nombre à environ 200. La simulation permet également d’explorer en parallèle plusieurs familles chimiques, plutôt qu’en séquentiel.
  • L’association de la plateforme de calcul accélérée de NVIDIA et du logiciel Atlas de Qubit vise à diviser par plus de 2 le temps nécessaire pour cribler, sélectionner un candidat médicament d’intérêt et l’optimiser ; et par plus de 10 les investissements nécessaires. 

Robert Marino, Président de Qubit Pharmaceuticals a déclaré : « Nous sommes extrêmement fiers deux années après la création de Qubit d’avoir obtenu la confiance d’un leader mondial tel que NVIDIA. En associant la puissance de calcul de NVIDIA et la capacité de simulation et de modélisation moléculaire de Qubit, nous sommes confiants dans notre capacité à réduire considérablement le temps de développement de nouveaux médicaments et de diviser par dix le coût des développements avant la pré-clinique. Cette collaboration unique au monde est également précurseur dans le domaine de la physique quantique et devrait nous permettre de développer les premiers algorithmes dans ce domaine appliqué à la découverte de médicaments. »

Craig Rhodes, EMEA Industry Lead – AI for Healthcare and Life Science, a déclaré : « Accélérer la découverte de médicaments est une priorité majeure pour NVIDIA, et nous développons du software et du hardware spécifiquement pour relever ce défi. Nous avons trouvé de grandes synergies avec Qubit et nous travaillons ensemble pour repousser les frontières de la découverte de médicaments ».

Source : QUBIT

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