Après les CRISPR CAS9, voici le PASTE !

publié le 6 Déc, 2022

Le PASTE est un outil d’édition génomique, développé par le MIT à Boston. Il est basé sur la technologie CRISPR CAS9.

C’est le début de la « chirurgie du génome » qui va permettre de s’attaquer, à la source, à la correction et au remplacement des gènes défectueux.

Ce nouvel outil d’édition génomique, baptisé PASTE (Programmable Addition via Site-specific Targeting Elements) va révolutionner la biologie et la médecine. Mis au point par des chercheurs du MIT, il combine les propriétés et avantages de l’outil Crisp Cas9 et des enzymes intégrines à serase, ce qui permet l’insertion précise dans de nombreux types de cellules (cellules hépatiques lymphocytes) de gènes entiers… 

Cet outil combine puissance, souplesse et précision. Il pourrait permettre de bloquer à la source de nombreux cancers, en supprimant des gènes altérés ou mutés et en les remplaçant par des gènes sains.

Cet outil d’une telle puissance va ouvrir un nouveau débat éthique, afin d’en déterminer clairement le champ et les limites d’application, qui doivent rester strictement thérapeutiques.

Source : MIT

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