ACTUALITÉS
Période transitoire MDR : nouveau guide du MDCG
Le guide de la Commission Européenne conseille aux fabricants d’utiliser la période de transition judicieusement.
PIPAc : un projet collaboratif concernant les API
Plusieurs sociétés ont établi un consortium pour mettre sur le marché une nouvelle approche de la production de principes actifs pharmaceutiques.
Essais cliniques complexes : les régulateurs publient un Q&A
Ce document entend apporter plus de clarté sur la façon de conduire des essais cliniques complexes
« Éthique by design »pour l’IA en Santé : des bonnes pratiques !
La délégation ministérielle au numérique en santé (DNS) a publié des recommandations de bonnes pratiques « afin d’intégrer l’éthique dès les premières étapes du développement des solutions d’intelligence artificielle [IA] en santé ».
Réorganisation des sites de R & D chez SANOFI.
Selon Actu Labo, le site de R & D de SANOFI à Chilly-Mazarin va fermer.
Quelques accords d’acquisitions communiqués cette semaine.
Une des nouvelles de la semaine, c’est que JANSSEN continue la croissance de son pipeline dans les maladies neurodégénératives.
Nous vous accompagnons dans toutes les étapes de la conception et de la vie de vos produits en assurant un service complet de qualité.
De part notre affiliation aux réseaux internationaux Regulanet et Pharmaxi, nous disposons d'un accès privilégié à des spécialistes dans plus de 90 pays.
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53, Boulevard de la Reine
78000 Versailles - France
Tél : +33 (0)1 42 86 86 00
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