La Première ministre engage une mission interministérielle chargée de faire des propositions au Gouvernement sur ce sujet.

L’ECHA a publié de nouveaux fichiers de données IUCLID pour 348 produits pharmaceutiques approuvés.

Les autorités américaines et suisses ont convenu de partager les documents d’inspection des installations de fabrication pharmaceutique.

Suite au lancement du formulaire Web eAF pour les produits autorisés en procédures centralisées, le calendrier de planification a été mis à jour.

L’EDQM fait un rappel aux titulaires de CEP de l’existence d’un guide relatif aux exigences liées aux CEPs.

Selon une étude de l’EFPIA, le temps d’attente pour accéder aux derniers médicaments pour les patients diabétiques s’étend de 102 à 1626 jours.

Le but de cette nouvelle directive est d’encourager l’industrie à adopter des modes de fabrication plus modernes.