La HAS a officialisé la création en son sein d’une commission d’évaluation des technologies de santé diagnostiques, pronostiques et prédictives (CEDiag), présidée par Anne-Claude Crémieux.

Le rapport met notamment en lumière les défis actuels liés aux pénuries de médicaments dans la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique et son impact sur la résilience de l’industrie et ses objectifs de durabilité.

Le MHRA présente ses plans pour reconnaître les approbations de médicaments de 7 régulateurs mondiaux.

Au cours des dernières décennies, des progrès continus ont été accomplis dans le traitement et la gestion du diabète.

L’EMA et les chefs des agences des médicaments (Health Medicine Agency) ont publié une déclaration commune mise à jour sur l’interchangeabilité des biosimilaires approuvés dans l’UE.

Le 17 mai, l’EMA a publié un guide en 10 points pour faire face aux pénuries de médicaments.

Certaines modifications concernant le contenu des demandes de CEP seront mises en œuvre et l’utilisation de formulaires de demande mis à jour sera obligatoire à compter du 1er juin 2023