Une nouvelle classe de molécules capables de tuer les cellules cancéreuses réfractaires aux traitements conventionnels.

Des chercheurs du CNRS, en collaboration avec l’Université Paris-Saclay, ont réussi à synthétiser en laboratoire des molécules thérapeutiques complexes initialement isolées chez les éponges marines.

Suite à son placement en redressement judiciaire, la société Orgapharm a décidé de revenir à ses racines : les principes actifs pharmaceutiques.

La compagnie QED therapeutics/BridgeBio a développé un traitement prometteur contre l’achondroplasie, une maladie génétique rare qui perturbe la croissance des os.

Selon les derniers résultats du Programme hospitalier de recherche clinique (PHRC) national D-Lay MS, la prise de vitamine D à haute dose diminue l’activité de la maladie.

Dans le domaine des maladies rares, le repositionnement de molécules a le vent en poupe alors que la thérapie génique semblait être la voie d’avenir.

Compte tenu de la prise de conscience au niveau mondial concernant les conséquences sanitaires et environnementales des PFAS, des recherches sont menées et des mesures sont mises en place au niveau de l’industrie.