La FDA a décidé de lancer son outil d’Intelligence artificielle (IA) afin de faciliter ses processus d’évaluation.

La FDA a annoncé le déploiement d’ Elsa, un outil d’intelligence artificielle générative destiné à améliorer l’efficience opérationnelle de l’agence, y compris dans les évaluations scientifiques.

“Le déploiement d’Elsa aujourd’hui est en avance sur le calendrier et en deçà du budget prévu, grâce à la collaboration de nos experts internes dans tous les centres“, s’est félicité le commissaire de la FDA, Marty Makary, dans une vidéo publiée sur le site de l’agence.

Elsa est “conçue pour faciliter la lecture, l’écriture et la synthèse” et “peut synthétiser les événements indésirables afin de faciliter les évaluations des profils de sécurité, accélérer les comparaisons de notices et générer du code pour développer des bases de données pour des applications non cliniques“, a mis en avant l’agence.

L’IA est déjà utilisée pour “accélérer les revues de protocoles cliniques, réduire les délais d’évaluation scientifique et identifier les cibles d’inspection prioritaires“.

La FDA n’a pas indiqué sur quelles technologies repose Elsa mais a affirmé que l’IA générative avait été élaborée dans “un environnement Govcloud hautement sécurisé” et ne s’entraînait pas sur la base des données transmises par les secteurs qu’elle régule et que les données traitées restaient en interne.

La technologie sous-jacente est le large modèle de langage (LLM) Claude de la société américaine Anthropic (dont Amazon et Google sont actionnaires). L’outil est développé pour la FDA par la société de conseil Deloitte.

Source : FDA