ACTUALITÉS
RDM : le 26 septembre, une nouvelle échéance
A la date du 26 septembre, l’organisme notifié et le fabricant doivent avoir signé un accord écrit formel.
MITM : des sanctions et des nouveaux produits sur la liste
L’ANSM a annoncé avoir sanctionné 11 laboratoires en raison d’un non-respect de l’obligation de constitution d’un stock de sécurité de 4 mois. 748 médicaments sont désormais concernés par cette mesure.
La position des Agences (EMA, agences nationales) en matière d’IA.
L’Agence européenne du médicament (EMA) et le réseau des directeurs d’agences nationales du médicament (Heads of Medicines Agencies -HMA) ont publié le 5 septembre des recommandations pour l’utilisation “sûre, responsable et efficace” des grands modèles de langage (large language model -LLM) par les régulateurs nationaux.
Comment intégrer le patient dans le développement de médicaments ?
Lors d’une récente table ronde dirigée par des experts, des chefs de file de l’industrie pharmaceutique d’AstraZeneca, GSK, Sanofi et Boehringer Ingelheim ont partagé leurs points de vue sur l’importance de l’engagement des patients dans l’industrie pharmaceutique.
Investissements industriels récents
Deux annonces industrielles cette semaine : SPI PHARMA et ATHENA
La biotech ABOLIS du GENOPOLE suscite l’intérêt de L’OREAL.
L’OREAL se tourne vers une société de biotech ABOLIS et de chimie EVONIK pour trouver de nouveaux actifs pour la cosmétique.
Nous vous accompagnons dans toutes les étapes de la conception et de la vie de vos produits en assurant un service complet de qualité.
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