Les industries des médicaments et des dispositifs médicaux font pression sur l’UE pour qu’elle réagisse à l’offensive tarifaire des États-Unis.

Les groupes de l’industrie des médicaments et des dispositifs médicaux ont indiqué à l’UE comment ils aimeraient que la région réagisse aux droits de douane que l’administration Trump a imposés sur les importations aux États-Unis. Les discussions ont eu lieu avant le 9 avril, date à laquelle le président américain Donald Trump a suspendu les droits de douane plus élevés imposés à l’UE pendant 90 jours.

Une délégation de Medicines for Europe, un groupe qui représente les fabricants de génériques et de biosimilaires, a rencontré la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, pour discuter de la manière dont la Commission peut soutenir leur industrie. Bien que les médicaments aient été exclus de la première série de droits de douane mondiaux, les fabricants de médicaments ont commencé à se préparer à l’application de ces droits.

Medicines for Europe a qualifié les droits de douane de “régressifs et contre-productifs”, ajoutant qu’ils “perturberaient les chaînes d’approvisionnement mondiales, provoqueraient des pénuries de médicaments critiques et essentiels et compromettraient l’accès des patients”.

Le groupe a élaboré un plan en cinq étapes, en commençant par demander à la Commission de poursuivre ses efforts diplomatiques pour empêcher l’imposition de droits de douane sur les médicaments et les ingrédients pharmaceutiques actifs de l’UE. Pour Medicines for Europe, il est essentiel d’éviter les droits de douane pour prévenir les pénuries et les “préjudices très réels pour les patients”.

Afin de renforcer la compétitivité, Medicines for Europe souhaite que l’UE révise “la législation complexe et contraignante qui nuit aux activités pharmaceutiques, comme la directive sur le traitement des eaux urbaines résiduaires et les restrictions sur les substances nécessaires à la fabrication”. Le groupe demande également à l’UE d’accélérer la loi sur les médicaments critiques et d’adopter la législation pharmaceutique.

L’EFPIA, l’association européenne des fabricants de médicaments de marque, a envoyé son propre message à Mme von der Leyen. L’association a mené une enquête auprès de ses membres la semaine dernière, révélant que 85 % des investissements en capital et jusqu’à 50 % des dépenses en recherche et développement dans l’UE sont menacés. L’enquête a révélé que plus de 100 milliards d’euros (110 millions de dollars) sont menacés.

Les entreprises évaluent l’opportunité d’investir l’argent dans l’UE pour diverses raisons. L’EFPIA a déclaré que “l’incertitude créée par la menace des droits de douane” est l’un des facteurs, expliquant qu'”il y a peu d’incitation à investir dans l’UE et des incitations significatives à délocaliser aux Etats-Unis”. Le groupe professionnel souhaite que la Commission rende l’UE compétitive, renforce la propriété intellectuelle et adopte un cadre réglementaire de premier plan.

Contrairement aux médicaments, les dispositifs médicaux ont été inclus dans l’offensive tarifaire initial de l’administration Trump. Les groupes industriels américains font pression pour obtenir des exemptions pour les dispositifs médicaux. Parallèlement, MedTech Europe fait pression sur la Commission pour informer la réponse de l’UE aux tarifs douaniers.

En réponse à une consultation sur la réponse de l’UE aux droits de douane américains sur les produits en acier et en aluminium le mois dernier, MedTech Europe a déclaré qu’elle exprimait “de vives inquiétudes de voir plusieurs codes pour les dispositifs médicaux finis, ainsi que près d’une centaine de codes liés aux intrants pour les technologies médicales (tels que les matières premières, les pièces de rechange et les composants), inclus dans la liste des produits soumis à des contre-mesures potentielles de l’UE.” Le groupe souhaite que l’UE exempte les dispositifs, les dispositifs de diagnostic et leurs intrants essentiels des droits de douane de rétorsion.

Source : RAPS