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Image non disponibleHONEYWELL et la production de vaccins
Date de publication: 08 June 2020

Dans la foulée de la création par la FDA du programme d'accélération du traitement des coronavirus (Coronavirus Treatment Acceleration Program  CTAP) - une initiative d'urgence visant à soutenir les essais cliniques qui testent de nouveaux traitements pour COVID-19 - Honeywell a introduit un ensemble de technologies qui peuvent aider à accélérer la production de vaccins.

Honeywell a annoncé Fast Track Automation. En utilisant une combinaison de ses technologies propriétaires d'automatisation et de processus pour l'industrie des sciences de la vie, Fast Track Automation permet aux vaccins et thérapies vitales de passer de l'approbation réglementaire à la production complète en moins de deux mois, selon les exigences du processus, a déclaré la société.
L'offre associe le cloud, la virtualisation, les logiciels de traitement par lots, la gestion à distance des actifs à partir d'un centre de données et l'attribution flexible de la puissance de calcul. La combinaison de technologies prépare les conceptions d'automatisation de la fabrication parallèlement aux essais cliniques pour garantir que la production est prête à démarrer une fois qu'un traitement médical est approuvé.

Plus précisément, la configuration intègre des éléments d'automatisation des processus qui peuvent être configurés dans un environnement virtuel, puis mis en œuvre rapidement une fois qu'une thérapie est approuvée et prête à être produite pour la distribution publique. Les fabricants peuvent même utiliser le système pour numériser les étapes manuelles pendant les essais cliniques afin de mieux consolider et analyser les données et de préparer de manière plus transparente les soumissions électroniques pour examen et approbation par les organismes de réglementation, en utilisant ces données pour préparer la conception finale de l'automatisation de la production.

L'automatisation accélérée est une réponse directe à l'épidémie mondiale de COVID-19. Selon la société, au moment où les essais cliniques sont presque terminés, la capacité de de se développer pour répondre à la demande de production mettra à rude épreuve les infrastructures technologiques existantes.

«Notre solution permet un processus de fabrication de bout en bout et une visualisation des données, offrant une visibilité en temps réel et des informations prédictives tout en offrant des avantages tels qu'une meilleure préparation à l'audit et l'intégrité des données, un risque réglementaire réduit, une efficacité opérationnelle accrue et une réduction des rejets et des déchets,» a déclaré Cynthia Pussinen, vice-présidente et directrice générale, Sciences de la vie, Honeywell Process Solutions.


Sources :  Honeywell et Healthcare Packaging

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