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  • Evaluation de dossiers de produits pharmaceutiques, notamment issus des biotechnologies

  • Evaluation de dossiers de Dispositifs Médicaux

  • Conseil pour l’élaboration des dossiers de demande de remboursement et/ou pour la négociation de prix publics de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux, notamment
    • évaluation du dossier de développement clinique et des données post-AMM
    • définition de la stratégie d’évaluation pharmaco-économique

  • Rédaction de notes d’intérêt thérapeutique

  • Summaries et Overviews du format CTD
    • rédaction de programmes d'éducation thérapeutique, d'accompagnement ou d'apprentissage des patients
    • exploitation de données type PMSI ou issue d’études observationnelles
    • rédaction de protocoles d’études observationnelles

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